Perguntas Frequentes Sobre
Estudos Clínicos

Escolher participar de um estudo clínico representa uma decisão pessoal importante. As seguintes perguntas feitas com frequência fornecem informações sobre estudos clínicos.

O que é um estudo clínico?

Porque participar de um estudo clínico?

Quem pode participar de um estudo clínico?

O que acontece durante um estudo clínico?

O que é consentimento livre e esclarecido?

Quais são os benefícios e os riscos de participar de um estudo clínico?

Como a segurança do participante é garantida?

O que as pessoas devem considerar antes de participar de um estudo?

Um participante continua o acompanhamento com seu médico anterior durante a participação em um estudo?

Um participante pode deixar um estudo clínico depois que ele tiver começado?

De onde vêm as ideias para estudos?

O que é um protocolo?

O que é um centro de pesquisa, sujeito de pesquisa e médico pesquisador?

O que é um placebo?

O que é um controle ou um grupo de controle?

Quais são as fases de estudos clínicos?

Quais são as fases de estudos clínicos? O que é um processo de seleção?

O que se quer dizer com desenho do estudo?

O que se quer dizer com desenho do estudo? O que é randomização?

Terei algum gasto na participação de um estudo clínico?

Não sou elegível para participar de nenhum estudo clínico patrocinado pela Bristol Myers Squibb - onde eu posso encontrar mais informações sobre outros estudos clínicos?

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