百时美施贵宝在无锡设新企业，并获药品经营质量管理认证

2014年10月17日，江苏无锡 ——百时美施贵宝（中国）医药有限公司开业仪式今天在江苏省无锡新区生命科技园举行。 

百时美施贵宝是最早进入中国的跨国制药公司之一，百时美施贵宝（中国）医药有限公司是公司在中国最新运营的法律实体。新公司注册资金为一千万美元，未来经营活动将以生物制品为主，并已建立冷库和配套设施，为今后分销生物制品和其他需冷藏的药品奠定了基础。

“百时美施贵宝（中国）医药有限公司的建立，进一步完善了百时美施贵宝的中国市场战略布局，将增加我们在中国市场业务运营的灵活性，有助于加速扩展生物制药产品线。”百时美施贵宝（中国）投资有限公司总裁林泰慷（Karl Lintel）博士表示。

获新版GSP认证，推进本土布局

据无锡市药监局局长兼卫生局局长谢寿坤介绍，百时美施贵宝（中国）医药有限公司建设标准极高，不仅符合新版药品经营质量管理规范，而且在温湿度环境控制、运营监控、空间规划等各方面条件都高于新版GSP认证标准。“从申请认证到最终完成认证，百时美施贵宝秉持严格的管理标准和配合的态度，积极贯彻政府在医药行业出台的新举措，并以实际行动带动制药行业发展，” 谢寿坤局长表示。

百时美施贵宝（中国）医药有限公司是落户无锡生命科技园区的第一个跨国企业，新区管委会副主任洪延炜说：“我们非常欢迎百时美施贵宝在无锡生命科技园投资，这对提升园区的投资和管理水平都有重要意义。”百时美施贵宝于2013年9月在无锡正式设立百时美施贵宝（中国）医药有限公司，于今年10月完成验收获得新版GSP认证，并正式投入运营。

特药生物制药战略转型，引领医疗行业趋势

2014年初，全球生物制药行业的领导者百时美施贵宝公司进一步转型为“多元化的特药生物制药”企业，专注于肿瘤（包括免疫肿瘤）、心血管、病毒性肝炎等治疗领域，着力研发生物制剂和小分子创新药物。

在中国，肿瘤、心血管、肝病等疾病发病率高、患者人数众多，医疗需求亟待满足。百时美施贵宝中国已为向生物制药战略转型做好了充分准备，百时美施贵宝（中国）医药有限公司的成立和运营正是这一转型的有力见证。         
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关于百时美施贵宝中国

百时美施贵宝是一家以“研发并提供创新药物，帮助患者战胜严重疾病”为使命的全球性生物制药公司。

百时美施贵宝于1982年进入中国。于同年成立的中美上海施贵宝制药有限公司是在中国成立的第一家中美合资制药企业。公司在心血管、肝炎、肿瘤等多个疾病领域处于行业领先地位，并拥有家喻户晓的非处方药物品牌，比如多元维生素金施尔康^®和感冒解热镇痛类百服咛^®等。

如需了解更多信息，请浏览百时美施贵宝中国官方网站 www.bms.com.cn。