Nossos Medicamentos

A BMS é uma empresa biofarmacêutica cujo enfoque é abordar as necessidades médicas de pacientes com doenças graves. Investimos em pesquisa e desenvolvimento, incluindo a descoberta e desenvolvimento de novos medicamentos.

Abaixo segue uma lista dos produtos comercializados pela nossa empresa no Brasil, incluindo as respectivas bulas.

Para relatar Eventos Adversos ou Solicitar Informações médicas:

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Nossos medicamentos BMS

Camzyos^® (mavacanteno)

CAMZYOS^® (mavacanteno) é um medicamento de controle especial cuja prescrição deve ser realizada em conjunto com o Termo de Responsabilidade/Esclarecimento. Este Termo de Responsabilidade/Esclarecimento deverá ser preenchido e assinado pelo prescritor e pelo paciente, em 3 (três) vias, e contempla informações complementares relacionadas à toxicidade embriofetal e sobre o uso pessoal e intransferível do medicamento.

Bula para pacientes

Bula para profissionais de saúde

Termo de responsabilidade

Citostal (lomustina)

A BMS esclarece que o registro do produto Citostal® (lomustina) foi cancelado em maio/2023. A sua comercialização dos lotes remanescentes continuará ativa por meio de distribuidores até o término de seus estoques.

Essa decisão não foi motivada por qualquer questão relacionada à qualidade, segurança ou eficácia do medicamento, que permanecem reconhecidas e devidamente comprovadas. Reforçamos que qualquer alteração no tratamento deve ser realizada apenas por profissional de saúde habilitado, avaliando o histórico de cada paciente e preservando a soberania da prescrição médica.

Para outros esclarecimentos, colocamo-nos à disposição através do e-mail sac.brz@bms.com, do telefone DDG 0800.7276160 e pelo Fale Conosco.

Bula para pacientes

Bula para profissionais de saúde

Empliciti (elotuzumabe)

Bula para pacientes

Bula para profissionais de saúde

Lisodren (mitotano)

A Bristol Myers Squibb informa que a Empresa Moksha8 Brasil Distribuidora e Representação de Medicamentos LTDA é a nova detentora do registro do medicamento LISODREN (mitotano) desde 21/04/2019. Caso você tenha alguma dúvida quanto a este medicamento, entre em contato com a nova detentora do registro do medicamento através do telefone 0800-601-9392.

Opdivo (nivolumabe)

Bula para pacientes

Bula para profissionais de saúde

Informações adicionais de Bula (disponível apenas eletronicamente)

Opdualag® (nivolumabe + relatlimabe)

Bula para pacientes

Bula para profissionais de saúde

Orencia (abatacepte)

A Bristol Myers Squibb Farmacêutica Ltda. (“BMS”) informa que o produto Orencia® (abatacepte) está enfrentando desabastecimento global, devido a uma combinação de restrições de capacidade de fabricação, desafios nos fornecedores de componentes e tendência da demanda. A BMS Brasil está empenhada em resolver a situação. O desabastecimento não decorre de qualquer fato que impacte a qualidade, segurança ou eficácia de Orencia® (abatacepte), o que foi devidamente informado à ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), em março de 2022. Sabemos da importância do fornecimento constante e confiável de medicamentos essenciais para os pacientes e continuamos comprometidos em fornecer esses medicamentos aos pacientes que precisam. Colocamo-nos à disposição para qualquer esclarecimento por meio do Serviço de Atendimento ao Cliente (0800-727-6160 ou pelo e-mail sac.brz@bms.com). Atualizado em novembro de 2023.

Bula para pacientes – Orencia IV (intravenoso)

Bula para pacientes – Orencia IV (intravenoso) (produto destinado ao Ministério da Saúde)

Bula para pacientes – Orencia SC (subcutâneo)

Bula para pacientes – Orencia SC (subcutâneo) (produto destinado ao Ministério da Saúde)

Bula para profissionais de saúde – Orencia IV e SC

Bula para profissionais de saúde – Orencia IV e SC (produto destinado ao Ministério da Saúde)

Pomalyst (pomalidomida)

Bula para Pacientes
Bula para Profissionais de Saúde

Questran Light (colestiramina)

A Bristol Myers Squibb informa que a empresa Moksha8 Brasil Distribuidora e Representação de Medicamentos Ltda é a nova detentora do registro do medicamento QUESTRAN LIGHT (colestiramina) desde 28/07/2019. Caso você tenha alguma dúvida quanto a este medicamento, entre em contato com a nova detentora do registro do medicamento através do telefone 0800-601-9392.

Reblozyl (luspatercepte)

Bula para pacientes

Bula para profissionais de saúde

Revlimid (lenalidomida)

Bula para pacientes

Bula para o Profissional de Saúde

Reyataz (atazanavir)

A Bristol Myers Squibb informa que o registro do medicamento Reyataz (atazanavir) foi cancelado no Brasil em 06 de novembro de 2023. Esta decisão está alinhada ao redirecionamento dos negócios que a empresa conduziu mundialmente em todo o seu portfólio.

Lembrando que qualquer alteração no tratamento deve ser realizada apenas por profissional de saúde habilitado, avaliando o histórico de cada paciente e preservando a soberania da prescrição médica.

A BMS esclarece que a distribuição do medicamento atazanavir está sob responsabilidade do Ministério da Saúde, e a Fundação Osvaldo Cruz (Farmanguinhos) detém o registro sanitário do produto.

Para conhecer a nossa política de privacidade, incluindo informações sobre seus direitos, pedimos a gentileza de acessar o nosso site, através do link: https://www.bms.com/br/privacy-policy/service-channels-privacy-policy.html.

Para outros esclarecimentos necessários, colocamos à sua disposição o e-mail sac.brz@bms.com, o telefone DDG 0800.7276160 e a área Fale Conosco disponível no site www.bms.com/br ou chat disponível em www.bms.com/br/about-us/contact-us.html.

Bula para pacientes (produto destinado ao Ministério da Saúde)

Bula para profissionais de saúde (produto destinado ao Ministério da Saúde)

Sotyktu

Bula para pacientes

Bula para profissionais de saúde

Sprycel (dasatinibe)

COMUNICADO:

A Bristol Myers Squibb informa que as apresentações 20mg e 100mg do medicamento Sprycel® (dasatinibe) estão com baixo estoque e risco de fornecimento intermitente no Brasil devido ao aumento inesperado de demanda durante transição de planta fabril para produção do medicamento. A previsão de normalização é em maio de 2024. É importante ressaltar que essa situação não está relacionada à qualidade, eficácia ou à segurança do produto, as quais permanecem reconhecidas e devidamente comprovadas. Nos valendo do compromisso e transparência com nossos clientes e pacientes, que norteiam a forma como a Bristol Myers Squibb atua globalmente, a Anvisa foi comunicada dia 29 de fevereiro, além da sociedade médica e associações de pacientes na primeira semana de março. O nosso compromisso com os pacientes é a nossa prioridade e, por isso, destacamos que estamos fazendo todos os esforços para resolvermos a situação com celeridade e menor impacto possível.

Bristol Myers Squibb

Bula para pacientes

Bula para pacientes (produto destinado ao Ministério da Saúde)

Bula para profissionais de saúde

Bula para profissionais de saúde (produto destinado ao Ministério da Saúde

Taxol (paclitaxel)

A Bristol Myers Squibb Farmacêutica Ltda informa que a Biopas Brasil Produtos Farmacêuticos é a nova detentora do registro do medicamento TAXOL (paclitaxel) desde 08/10/2023. Caso você tenha alguma dúvida quanto a este medicamento, entre em contato com a Biopas Brasil Produtos Farmacêuticos através do SAC 0800 591 9210.

Bula para pacientes

Bula para profissionais de saúde

Yervoy (ipilimumabe)

Bula para pacientes

Bula para profissionais de saúde

Informações adicionais de Bula (disponível apenas eletronicamente)

A Bristol Myers Squibb Farmacêutica Ltda (“BMS”) informa que interrompeu a fabricação e importação de YERVOY® (ipilimumabe) 200 mg, registro M.S. 1.0180.0402.002‐0, para o mercado brasileiro. É importante ressaltar que a apresentação de 50 mg de YERVOY® (ipilimumabe) continuará sendo comercializada normalmente e que ambas as apresentações de 50 mg e 200 mg de YERVOY® (ipilimumabe) possuem a mesma concentração (5 mg/mL), divergindo apenas no volume presente em cada frasco‐ampola do produto.
Para outros esclarecimentos necessários, colocamos à disposição o email sac.brz@bms.com, o telefone DDG 0800.7276160 e a área Fale Conosco.

Comunicados aos Profissionais de Saúde

REVLIMID^® (lenalidomida) – Tratamento de lenalidomida em combinação com bortezomibe e dexametasona (RVd) para o tratamento de mieloma múltiplo.

Comunicado ao Profissional de Saúde

REVLIMID^®(lenalidomida) – Aspectos importantes do uso clínico do medicamento.

Comunicado ao Profissional de Saúde

POMALYST® (pomalidomida) - Comunicado ao Profissional de Saúde sobre aspectos importantes do uso clínico de Pomalyst® (pomalidomida).

Comunicado - Aspectos do uso Clínico

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