Leucémie Aigüe Myéloïde

Qu’est-ce que la leucémie aigüe myéloïde ? Retrouvez ci-dessous les informations sur la maladie, les symptômes, la prévalence, les facteurs de risque, le pronostic et les traitements de la leucémie aigüe myéloïde.

Les leucémies sont classées en fonction de deux caractéristiques : la vitesse de progression et le type de globules blancs affectés². Elles sont ainsi décrites comme étant aiguë (à progression rapide) ou chronique (à progression lente) et myéloïde (affectant les cellules myéloïdes) ou lymphocytaire (affectant les cellules lymphoïdes ou lymphocytes).

La leucémie aiguë myéloïde (LAM) est un cancer du sang qui commence dans la moelle osseuse, mais qui passe rapidement dans le sang et se propage parfois à d'autres parties du corps¹.

Les 2 principaux types de leucémies sont¹ :

La leucémie à progression rapide

Elle regroupe la leucémie aiguë lymphocytaire et la leucémie aiguë myéloïde.

La leucémie à progression lente

Elle regroupe la leucémie lymphoïde chronique et la leucémie myéloïde chronique.

Symptômes de la leucémie aiguë myéloïde³

Au début, les patients atteints de LAM présentent souvent des symptômes non spécifiques, habituellement associés à des affections plus courantes comme la grippe. Souvent, les signes et symptômes proviennent d'une pénurie de cellules sanguines normales, qui se produit lorsque les cellules leucémiques évincent les cellules sanguines normales de la moelle osseuse.

Ces signes et symptômes peuvent être de la fièvre, des ecchymoses ou saignements faciles, un essoufflement, une perte de poids ou d'appétit, une faiblesse ou sensation de fatigue ou des pétéchies (taches rouges ou violettes sur la peau).

Prévalence de la leucémie aiguë myéloïde

La LAM est le type de leucémie le plus fréquent chez l'adulte. L'âge moyen au moment du diagnostic est de 68 ans.⁴

En 2012, l'incidence mondiale de la LAM était estimée à plus de 350 000 cas.⁵

Facteurs de risque de la leucémie aiguë myéloïde⁶

Aujourd'hui, les chercheurs en savent beaucoup plus sur les causes possibles de la LAM.

Les mutations de l'ADN, qui peuvent résulter d'une exposition à des radiations, à des produits chimiques cancérigènes ou au processus de vieillissement, sont fréquemment observées dans les cellules de la LAM.

Pronostic et traitements de la leucémie aiguë myéloïde^3,7,8,9

En général, le pronostic des patients atteints de LAM est mauvais. Globalement, le taux de survie des patients jeunes sur le long terme est de 40 %. Le pronostic est plutôt défavorable chez le patient âgé.

Ce pronostic est influencé par l'âge du patient, le sous-type de LAM et ainsi que d'autres facteurs.

Concernant les types de traitement standard de première ligne (ou initial) de la LAM, ils comprennent la chimiothérapie, les greffes de cellules souches ou de moelle osseuse et les agents hypométhylants.