Journée internationale des essais cliniques 2022
Acteur majeur de l’innovation thérapeutique, Bristol Myers Squibb contribue activement à la dynamique de recherche clinique en France. Notre recherche permet également un accès précoce des patients aux médicaments innovants.
Les essais cliniques ont pour objectif d’évaluer de nouveaux médicaments, pour prendre en charge des maladies pour lesquelles il faut encore progresser. Chez Bristol Myers Squibb, 150 professionnels de la recherche clinique s’engagent au quotidien pour mener nos études en France, dès les 1ères phases de développement jusqu’à la mise à disposition de nos molécules.
Un acteur de poids la recherche clinique française
Bristol Myers Squibb est un contributeur majeur de la recherche clinique en France, avec 110 millions d'euros investis chaque année. L’un des enjeux principaux de l’entreprise est de rendre accessible le plus tôt et rapidement possible les innovations pour tous les patients qui en ont besoin, partout sur le territoire, grâce notamment aux études cliniques.
« L’innovation est dans notre ADN depuis des décennies. Grâce à nos investissements, nous continuons à renforcer la place de la France comme territoire stratégique dans le développement de traitements innovants, notamment dans le domaine du cancer, au bénéfice des patients. » souligne Christophe Durand, General Manager de Bristol Myers Squibb France.
En 2020, dans les essais cliniques destinés à évaluer de nouveaux médicaments, Bristol Myers Squibb représentait à lui seul 6% du total des investissements en France1, tous acteurs confondus. Un patient sur dix inclus dans ce type d’études, dites « interventionnelles », participait à l’un de nos essais cliniques.
Un rôle moteur dans le groupe Bristol Myers Squibb
La filiale française est une des premières du groupe Bristol Myers Squibb pour la recherche clinique en nombre de patients inclus. En France plus de 24 000 patients2 sont inclus dans 289 essais cliniques et programmes d’accès précoce actifs, dont 87% dans le cancer, en oncologie et en hématologie, ce qui permet à nombre d’entre eux d’avoir un accès aux traitements innovants de manière précoce, avant leur commercialisation.
« La recherche clinique est un travail d’équipe, de collaboration pas seulement en interne mais aussi avec les centres hospitaliers qui travaillent avec nous au quotidien dans la conduite des essais. En France, nous avons une grande force : les Centres Hospitalo-Universitaires et les Centres de Lutte Contre le Cancer sont reconnus mondialement pour leur expertise. » Christian Rollin, Directeur de la recherche clinique, Bristol Myers Squibb France
Grâce à la qualité de l’écosystème de recherche, nous sommes un contributeur majeur à la mise en place des essais cliniques sur le territoire français. Nous travaillons en partenariat étroit avec les centres de compétence, notamment sur des développements très précoces avec les acteurs qui ont développé ce savoir-faire.
Permettre un accès précoce aux molécules innovantes
Le dispositif Accès précoce (AP) permet à des patients atteints de pathologies graves, rares ou invalidantes, en l’absence de traitement approprié et dont le traitement ne peut être différé, d’avoir accès à des traitements innovants avant la délivrance de l’autorisation de mise sur le marché (AMM) et l’inscription au remboursement.
En France, le dispositif est d’accès précoce est une chance pour les patients et les médecins à court d’options thérapeutiques. Bristol Myers Squibb est l’entreprise biopharmaceutique qui a le plus d’expérience en la matière et qui a proposé le plus aux patients d’avoir accès à ses innovations depuis les 10 dernières années. Nous avons actuellement 10 programmes d’accès précoces actifs, avec 2204 patients qui en bénéficient.
Sources
1. Sources : BMS, IQVIA
2. Patients inclus dans les études en cours en 2021, depuis le début de chacune des études
466-FR-2200081 – NP – Mai 2022
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