K+F stratégiánk

Úttörő gyógyszereink megváltoztatták a szolid tumoros rákban szenvedő páciensek túlélési esélyeit. Az olyan korai áttörésektől kezdve, mint a taxán-alapú kemoterápia, egészen a terápiás lehetőségek átformálásáig, melynek során felvérteztük az emberi szervezet immunrendszerét a rák leküzdésére, rákkutatási tevékenységünk célja mindig is az volt, hogy olyan gyógyszereket állítsunk elő, amelyek jobb életminőséget és egészségesebb életet kínálnak a betegek számára, és lehetővé teszik a gyógyulást.

Miután évtizedek óta a rákkutatás áll tevékenységünk középpontjában, forradalmi változásokat értünk el több mint tíz onkológiai megbetegedés kezelésében, és az immunterápiáink által biztosított túlélési előnyöket az áttétes és a korai stádiumok esetén egyaránt bizonyítottuk. A tumorbiológia és az immunrendszer alapos ismerete, valamint pácienseink iránti elkötelezettségünk táplálta törekvésünket, hogy változatos kezelési módok alkalmazásával megoldást találjunk a legnagyobb kihívást jelentő onkológiai megbetegedésekre.

A legmodernebb tudományos eredmények alkalmazásával különböző terápiás megközelítéseket vizsgálunk, amelyek hatással lehetnek a tumorok közötti kölcsönhatásokra, a tumorok és az immunrendszer körüli mikrokörnyezetre, azzal a céllal, hogy megalkossuk a következő innovatív terápiákat, és mindeközben a gyógyszer beadásának módját is fejlesztjük a betegek terápiás élményének javítása érdekében.

A Bristol Myers Squibbnél kimagasló lehetőségekkel bíró hematológiai terápiákat fejlesztünk. Kutatás-fejlesztési tevékenységünkben építünk az általunk kifejlesztett, áttörést hozó készítményekre, amelyek ma már a gyógykezelés alapját jelentik. Mély elkötelezettséggel, együttműködésben az egészségügyi szakemberekkel, innovátorokkal, iparági partnereinkkel, valamint a betegszervezetekkel határozott lépéseket teszünk a jobb ellátás jövőjének megalapozására, a kezelés és a támogatás minden területére kiterjedően.

Többféle terápiás lehetőség és a legújabb tudományos eredmények alkalmazásával a gyökerénél ragadjuk meg a hematológiai betegségeket. Olyan új kezelési megközelítéseket kutatunk, amelyek a legfőbb biológiai folyamatokat veszik célba, és amelyek szélesítik ismereteinket az immunsejtes terápiák terén, javítva a páciensek életkilátásait. A sejtterápia terén végzett munkánk lehetővé teszi számunkra, hogy újradefiniáljuk a személyre szabott gyógykezelés jövőjét, olyan fejlett sejtterápiás programmal és egyre növekvő korai stádiumú fejlesztésekkel, amelyek kibővítik a sejt- és génterápiás célpontokat és technológiákat.

A myeloma multiplexben szenvedő páciensek számára nyújtott legátfogóbb terápiás portfóliónk révén, valamint a limfómás és myeloid betegségek kezelési lehetőségeinek folyamatos bővítésével korábban elképzelhetetlennek hitt mértékben sikerült megváltoztatnunk a hematológiai betegségek terápiás gyakorlatát, melynek köszönhetően a betegek hosszabb és jobb minőségű életre számíthatnak. Azonban a munkánk ezzel nem ért véget. Ahogyan most, a jövőben is egyre jobb terápiás lehetőségeket fogunk fejleszteni, mert küldetésünk, hogy minél több páciens gyógyulását segíthessük, még több hematológiai betegség terén.

A Bristol Myers Squibb rendíthetetlenül fejleszti az olyan áttörést jelentő terápiákat, amelyek hosszan tartó tünetmentes időszakot eredményezhetnek az autoimmun betegségekben szenvedő páciensek számára. Kutatóink új gyógyszercélpontokat vizsgálnak az immunfolyamatokban, hogy valóban innovatív terápiákat és betegség-megelőző irányokat fedezzenek fel és fejlesszenek ki, amelyek jobban igazodnak a páciensek igényeihez.

A Bristol Myers Squibb, az autoimmun betegségek terápiás célpontjai és megközelítései terén úttörő, az iparágban pedig vezető jellegű fejlesztései között több innovatív, „first-in-class” hatóanyag klinikai fejlesztése zajlik. 

Jelenlegi kutatásaink olyan területekre összpontosítanak, mint a reumás arthritis, a szisztémás lupusz eritematózusz és gyulladásos bélbetegség, amelyek kezelésében jelentős mértékű kielégítetlen terápiás igény mutatkozik. 

Több mint hatvan éve vette kezdetét a szív- és érrendszeri betegségek kezelését szolgáló terápiás lehetőségek kutatás-fejlesztése iránti rendíthetetlen elkötelezettségünk.

Jelenleg több olyan új hatóanyagunk is fejlesztés alatt áll, amelyek a súlyos szív- és érrendszeri betegségekkel küzdő betegek igényeit szolgálják.

Kutatási tevékenységünk középpontjában olyan szív- és érrendszeri betegségek állnak, mint az artériás trombózis, a szívelégtelenség vagy a kardiomiopátiák, amelyek kezelésében jelentős mértékű kielégítetlen igény mutatkozik. 

Valós adatok és a precíziós gyógyászat kiaknázásával olyan új véralvadásgátló szereket vizsgálunk, amelyek a véralvadás több tényezőjét veszik célba, és olyan új, a szívműködést szabályozó szereket fejlesztünk, amelyek javítják a szív egészségét.

A véralvadási faktor új gátlószereit vizsgáljunk annak reményében, hogy nagyobb hatékonyságot és biztonságot eredményező új kezelési módot biztosíthatunk a korszerű terápiákban nem megfelelően részesített betegpopulációk számára. Továbbá olyan új, a szívműködést szabályozó szerek fejlesztésén dolgozunk, amelyek javíthatják a szív egészségét a szívelégtelenségben szenvedő páciensek körében.

Olyan gyógyszereket vizsgálunk, amelyek jó eséllyel megállíthatják vagy visszafordíthatják a fibrózis előrehaladását, a normál szervműködést károsító heges szövetek jelentős mértékű elterjedését. Számos hatásmechanizmust és megközelítést vizsgálunk, mint például a profibrotikus faktorok gátlása, a myofibroblast aktiválódás/differenciálódás blokkolása, valamint a mátrix újramodellezése és az epiteliális sejtek védelme/helyreállítása. A fibrózis ellen ható új terápiás mechanizmusok kutatása révén reményeink szerint a fibrózis terápiás lehetőségeinek új generációját hozhatjuk el a páciensek számára, a szervműködés javításának vagy helyreállításának céljával.

Jelenleg több olyan készítményünk is fejlesztés alatt áll, amely képes lehet több fibrózisos megbetegedés kezelésére, beleértve a májfibrózishoz és cirózishoz vezető májbetegséget, a nem alkoholos steatohepatitist (NASH), amelyre ez idáig még nincs jóváhagyott terápia. Kutatás-fejlesztési tevékenységünk emellett kiterjed az idiopátiás tüdőfibrózisra (IPF), amely egy igen csekély életkilátásokkal és korlátozott terápiás lehetőségekkel bíró progresszív tüdőbetegség. Transzlációs végpontokat, prognosztikus biomarkereket és nem invazív képalkotó módszereket kutatunk, mind azzal a céllal, hogy terápiáink a lehető legnagyobb hatással bírjanak a betegek állapotára.

Ha egy kis molekulát hozzákapcsolunk egy biológiai gyógyszerhez, antitest-gyógyszer konjugátumok jönnek létre. Ezeket a kis molekulákat a biológiai monoklonális antitestek segítségével pontosan a célsejthez lehet eljuttatni. 

A biológiai gyógyszerek élő organizmusokból létrehozott nagyméretű molekulák, amelyeket szerves vegyületek széles választéka alkothat, így fehérjék, aminosavak és cukrok. A legtöbb biológiai gyógyszer injekció útján vihető be, mivel az emésztőrendszerben nem képesek a túlélésre.

Több mint tizenötéves befektetésünk a sejtterápia területébe képezi az alapját kutatási programunknak, melyben CAR T és TCR konstrukciók széles portfóliójával rendelkezünk. Mindent megteszünk e kutatási terület optimalizálásáért, hogy teljes mértékben kiaknázhassuk a benne rejlő lehetőségeket.

Olyan új technológiákat fejlesztünk, amelyek révén biztonságosan és hatékonyan lehet gyógyszereket a betegek szervezetébe juttatni új és lehetőség szerint az eddigieknél sokkal kedvezőbb útvonalakon.

Különféle, változatos terápiák kifejlesztésén dolgozunk a fehérjék expresszálódását és az RNS szintézist kódoló rendszer, más néven onkológiai epigenetika összes jelentős összetevőjét célba véve.

A génterápia során módosított DNS-t juttatunk be a szervezetbe egy hibás, megbetegedést okozó gén javítása, helyreállítása vagy cseréje céljából. A módosított DNS virális vagy nem virális mechanizmusok révén juttatható be.

A millamolekulák közepes méretű vegyületek, amelyek a kisméretű molekulák és a biológiai gyógyszerek közé sorolhatók. Méretük mellett fontos jellemzőjük még, hogy szájon át is bevihetők legyenek, és képesek legyenek megszakítani a fehérje-fehérje kölcsönhatásokat.

Olyan onkológiai kezeléseket fejlesztünk, amelyek kulcsfontosságú biológiai útvonalakra irányulnak a fehérje-homeosztázis terén, beleértve a fehérjék ubikvitinációját és degradációját, amelyek a folyamat meghatározó elemei.

Rövid nukleinsav láncok szintézise laboratóriumban, amelyek a DNS-hez vagy RNS-hez kötődés útján módosítják a sejtfunkciót.

Olyan szerves vegyületek, amelyek viszonylag kisméretűek, szájon át szedhetők és a szervezetben könnyen felszívódnak.