Syndromes myélodysplasiques

Qu’est-ce que les syndromes myélodysplasiques ? Retrouvez ci-dessous les informations sur la maladie, les symptômes, la prévalence, les facteurs de risque, le pronostic et les traitements des syndromes myélodysplasiques.

Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont un groupe d'hémopathies malignes dans lesquelles des mutations empêchent la moelle osseuse de fabriquer correctement les cellules souches à l’origine des cellules sanguines.^1,2

La diminution du nombre de cellules sanguines, connu aussi sous le nom de cytopénies, est une caractéristique majeure des SMD.²

Les 3 types de cellules sanguines sont³ :

Les globules rouges (GR)
Ils ont pour fonction d'apporter l'oxygène des poumons au reste de l'organisme.

Les globules blancs (GB)
 Ils jouent un rôle clé dans la défense du corps contre les virus et les bactéries, qui peuvent causer des infections.

Les plaquettes
Elles aident le sang à coaguler après une blessure.

Ces 3 types de cellules sanguines, nécessaires au fonctionnement de l'organisme, sont tous touchés dans les SMD.

Symptômes des syndromes myélodysplasiques

De nombreux symptômes des SMD peuvent avoir des conséquences sur l’état de santé des patients. Ils dépendent du type de cellules sanguines affecté.

L’anémie² (faible taux de globules rouges) peut entraîner une fatigue, une faiblesse et un essoufflement. La neutropénie^2,4 (faible taux de globules blancs) peut entraîner des infections récurrentes, de la fièvre et des ulcères de la bouche. La thrombocytopénie^2,4(faible taux de plaquettes) peut provoquer des ecchymoses, des saignements du nez et de la bouche et une éruption de petits points rouges sur la peau.

Anémie²

Neutropénie^2,5

Thrombopénie^2,5

En raison de ce manque de globules rouges matures, de nombreux patients atteints de SMD souffrent d'anémie chronique grave, pouvant nécessiter des transfusions fréquentes de globules rouges.⁵

Prévalence des syndromes myélodysplasiques

Dans le monde, environ 87 000 nouveaux cas de SMD sont diagnostiqués chaque année.²

À noter que l’âge médian au moment du diagnostic est d’environ 70 anset que l'incidence globale est légèrement plus élevée chez les hommes que chez les femmes.⁶

Facteurs de risque des syndromes myélodysplasiques⁷

Les facteurs de risque connus des SMD sont l’âge avancé, un traitement antérieur d’un cancer (chimiothérapie), les antécédents familiaux, les antécédents de tabagisme et l’exposition à des radiations à haute dose ou à du benzène sur le lieu de travail.

Pronostic et traitements des syndromes myélodysplasiques

Le taux de survie dans les SMD est estimé à environ 6 ans pour les formes à faible risque et environ 5 mois pour les formes les plus graves (de haut risque).²

Les options thérapeutiques dépendent des besoins des patients. Certaines options thérapeutiques comprennent des soins de soutien tels que des transfusions sanguines et les traitements visant à corriger l’anémie, une chimiothérapie ou une greffe de cellules souches.^2,6,8,9,10

Soins de soutien^{4, 10}tels que les transfusions sanguines et le traitement par agent stimulant l'érythropoïèse (ASE) ou agent de maturation érythroide

Chimiothérapie⁸

Greffe de cellules souches^{2, 8}

Il est important pour les personnes atteintes de SMD de comprendre les symptômes de leur maladie et de parler à un professionnel de santé des options thérapeutiques appropriées.