Nos médicaments    

Nous sommes une société d’envergure mondiale spécialisée dans les produits biopharmaceutiques. Notre mission consiste à résoudre les besoins non encore traités des patients atteints de maladies graves. Nous investissons plusieurs milliards d’euros dans la Recherche et le Développement (R&D) afin de découvrir et de mettre au point de nouveaux médicaments.    

Une question à poser ?

 

Si vous souhaitez obtenir des informations médicales sur nos médicaments, effectuer une réclamation sur la qualité de nos médicaments ou nous transmettre des événements indésirables survenus pendant la prise de l’un de nos médicaments, vous pouvez contacter notre service d’Information Médicale et Pharmacovigilance.

par téléphone :

numéro France Métropolitaine, Outre-Mer et étranger :

par e-mail :

par fax :

numéro France Métropolitaine, Outre-Mer et étranger :

Si vous souhaitez vous exprimer sur la qualité des pratiques des visiteurs médicaux de Bristol-Myers Squibb, en particulier concernant la qualité scientifique et l’objectivité des informations qui vous ont été transmises, vous pouvez contacter notre service Qualité.

par email :

Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le portail de signalement des événements sanitaires indésirables du Ministère chargé de la santé  www.signalement-sante.gouv.fr .

Pour plus d’information, consultez la rubrique
« Déclarer un effet indésirable » sur le site de l’ANSM : http://ansm.sante.fr .

 

Pour permettre l'élimination des Déchets d'Activités de Soins à Risques Infectieux (DASRI), caractérisés par les déchets piquants et tranchants des patients en auto-traitement, les industriels du médicament ont contribué à la mise en place d'une filière de traitement spécifique. Retrouvez toutes les modalités pratiques sur https://www.dastri.fr/

 

 

Les produits BMS recyclables sont soumis à un dispositif de responsabilité élargie du producteur et relèvent d'une consigne de tri. Ils répondent au dispositif Triman : Décret n°2014-1577 du 23 décembre 2014 relatif à la signalétique commune des produits recyclables.

 

 

Cyclamed permet de collecter les médicaments non utilisés, périmés ou non, rapportés par les particuliers en pharmacie. Son objectif est ainsi de sécuriser leur élimination afin de préserver l'Environnement et la Santé Publique. Retrouvez toutes les modalités pratiques sur www.cyclamed.org

 

 

Adelphe organise le recyclage des emballages ménagers, entre autre, pour les entreprises du Médicament. Elle accompagne et conseille les acteurs de la chaîne du recyclage pour que les emballages soient mieux conçus par les entreprises. Retrouvez toutes les modalités pratiques sur www.adelphe.fr

Le Décret n°2017-550 du 14 avril 2017 impose aux titulaires d’Autorisation de Mise sur le Marché d’apposer à compter du 17 octobre 2017 un pictogramme « Femmes enceintes » sur le conditionnement extérieur des médicaments qui comportent dans leur Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) des informations indiquant qu’ils sont tératogènes ou foetotoxiques. 

Ce pictogramme permet de rendre visible, sur la boîte, l’information figurant déjà dans les notices des médicaments concernés. Il est important de lire la notice avant de prendre un médicament. 

Liste des DCI

Découvrez les correspondances entre le nom commercial de nos médicaments et leur DCI

En application de l'article L. 5121-1-3 du Code de la santé publique

 

Chaque nom de médicament précisé dans cette liste renvoie vers la page d’accueil de la Base de Données Publique Des Médicaments.

Cardiovasculaire

ELIQUIS® (apixaban)

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ECAZIDE®* (captopril + hydrochlorothiazide)    

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Douleur

PERFALGAN® (paracetamol)

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Virologie

ATRIPLA® (éfavirenz + emtricitabine + ténofovir disoproxil)

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Hématologie

Immuno-Oncologie

ETOPOPHOS® (étoposide de phosphate)    

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Rhumatologie

Transplantation

Anti-Infectieux

Autres

QUESTRAN® (colestyramine)    

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REVIA® * (chlorhydrate de naltrexone) 

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*En arrêt de commercialisation