百时美施贵宝中国官方微信号

关于我们

我们是一家领先的生物制药企业,我们的使命是研发并提供创新和高质量的药物,帮助患者战胜严重疾病


女性患者

齐心协力,为患者服务    

患者是我们一切工作的中心。


百时美施贵宝是一家不同寻常的公司,我们所秉承的生物制药战略可发挥大型制药公司的覆盖范围和资源,同时具备生物科技企业的创业精神和敏捷性。 为了将创新性药物交给患有严重及致命疾病的患者,我们每天都努力工作。    

每天,我们遍布全球的员工都齐心协力为患者服务——这是我们一切行为的动力。我们专注于肿瘤、心血管、免疫学和纤维化等疾病领域帮助全球各地的无数患者。 依托我们的研发组织,我们建立了一条潜在治疗方法的研发线,并且积极开展合作,借助外部创新拓展和加快推进我们的工作。    

作为全球公民,我们采取可持续发展且负责任的方式进行工作,并力求给予回报。 通过百时美施贵宝基金会,我们提倡健康平等并努力改善受到重大疾病影响的人群的健康结局,为全世界最弱势的一部分人群带来新的希望。 


关于百时美施贵宝中国    

如今,中国已是百时美施贵宝公司全球重要的研发、生产、营销和创新中心之一。百时美施贵宝致力于满足中国未被满足的迫切的重大疾病需求,重点关注病毒性肝炎和免疫肿瘤两大疾病领域,引领行业发展,开展多元合作,加速提供创新的生物制药产品,以帮助中国患者战胜严重疾病。

分支机构

百时美施贵宝在中国有四个法人单位, 分别是:
• 中美上海施贵宝制药有限公司(“中美上海施贵宝”)成立于1982年10月14日,由美国百时美施贵宝公司与上海医药(集团)有限公司以及中国医药对外贸易总公司共同投资成立,是中国改革开放以后成立的第一家中美合资制药企业。1985年10月正式投入生产。
• 百时美施贵宝(上海)贸易有限公司成立于1997年,进出口各类医药产品、原材料和设备。
• 百时美施贵宝(中国)投资有限公司成立于1998年。
• 百时美施贵宝(中国)医药有限公司成立于2013年。

中国上海会徳丰广场

业务覆盖:百时美施贵宝的销售遍及全国所有省份
中国总部:上海
总裁:赵萍 

科学领导力 :

肿瘤领域:

百时美施贵宝已有超过40年的历史积累,涵盖所有癌症治疗方法(外科手术除外):即化学疗法、靶向治疗和肿瘤免疫治疗。公司拥有一个开创性的肿瘤免疫领导团队,为病患的长期生存带来新的希望。

  • 化学疗法:泰素® (紫杉醇注射液)是全球第一个上市的紫杉类药物,在乳腺癌、卵巢癌和非小细胞肺癌治疗领域具有卓越的抗肿瘤效果。至今,它仍然是NCCN指南推荐的标准治疗方案。 
  • 靶向治疗:施达赛®(达沙替尼片)是百时美施贵宝的一个代表药物。它已经成为许多国家的慢性髓性白血病成年患者的一线治疗方案,在中国目前为二线治疗方案。
  • 肿瘤免疫:肿瘤免疫是通过激活人体自身的免疫系统来对抗癌症的一种治疗方法。百时美施贵宝已在美国获批的肿瘤免疫治疗药物包括ipilimumab、nivolumab和elotuzumab。 百时美施贵宝是中国第一家开展I-O临床试验的公司。

肝炎领域:

百时美施贵宝为中国的肝炎患者带来治疗方案,并传递希望。

  • 2005年11月,慢性乙肝抗病毒药物博路定®(恩替卡韦片)在获得全球审批许可后的7个月内,就通过了中国国家食品药品监督管理局的审批,为众多的中国慢性乙肝患者带来了新的治疗选择,并使数以百万的中国慢性乙肝患者回归正常的生活。 
  • 博路定®(恩替卡韦片)是一种具有强效抗病毒和高耐药基因屏障的口服抗乙肝病毒药物。博路定®(恩替卡韦片)的出现满足了患者长期抗病毒的需要。这将有助于延缓疾病发展进程,减少肝功能衰竭和肝硬化失代偿的发生率。
  • 恩替卡韦被国内外各大乙肝治疗指南推荐为一线用药。2015年,恩替卡韦获WHO《慢性乙型肝炎预防、关怀和治疗指南》推荐。 
  • 2015年,百时美施贵宝成功完成了中国全口服抗丙肝病毒类药物治疗的首个三期注册临床研究。这项针对干扰素治疗不适合或不耐受的基因1b型慢性丙肝患者(中国大陆人群占80%) 的临床研究结果显示,在接受百立泽 ®(盐酸达拉他韦片)和速维普®(阿舒瑞韦软胶囊)联合治疗24周后,在停药后24周,总体人群SVR24达91%,基线无NS5A耐药相关性突变的患者SVR24达99%,被视为临床治愈,且无论基线是否存在肝硬化,疗效基本不受影响。
  • 2017年2月,百时美施贵宝发布针对来自中国大陆、韩国及俄罗斯的基因1b型初治丙肝患者的研究结果:在接受百立泽 ®(盐酸达拉他韦片)和速维普®(阿舒瑞韦软胶囊)联合治疗24周后,92%~96%的患者在停药后12周可获得持续病毒学应答率(SVR12),且疗效不受已知干扰素应答因素的影响,具有较好的疗效和耐受性。 
  • 2017年4月,百立泽®(盐酸达拉他韦片)和速维普®(阿舒瑞韦软胶囊)作为首个全口服直接抗丙肝病毒联合治疗方案获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准,用于治疗成人基因1b型慢性丙型肝炎(非肝硬化或代偿期肝硬化)。此外,百立泽®同时被批准与其它药物如索磷布韦*联合,用于治疗成人泛基因型(即基因1-6型)慢性丙型肝炎病毒感染,这也是唯一被中国《丙型肝炎防治指南》推荐用于治疗泛基因型的全口服联合治疗方案。

中国发展里程碑

  • 1982年,10月14日中美上海施贵宝制药有限公司正式成立。当时签约的双方为美国施贵宝有限公司和中国上海医药工业公司(现在上药集团的前身)。
  • 1985年,中美上海施贵宝第一个抗生素类药品泛捷复®(头孢拉定胶囊)下线。同年建立了中国第一支专业处方药销售队伍。
  • 1989年,百时美与施贵宝两家公司合并为百时美施贵宝公司,成为当时世界上第二大的制药公司。
  • 1991年,百时美施贵宝推出了中国第一个口服多元维生素片施尔康®。该产品清晰明了地将“亚健康”的概念传递到消费者的头脑中。
  • 1993年,百时美施贵宝医学发展基金成立,面向全国省市级医院及教学医院,征集了具有国际先进水平,国内和地区领先水平的研究论文达一百余篇。
  • 1994年,百时美施贵宝在中国建立了中国第一支专业的非处方药营销团队。
  • 1997年,公司成立15周年。百时美施贵宝公司向中国卫生部资助100万美元,用于中国卫生部面向21世纪的三大健康教育及培训项目,开启了政府和企业界携手合作, 共同应对重大公共卫生挑战的先河。同年,百时美施贵宝中国肿瘤业务部成立,销售进口抗癌药物泰素®(紫杉醇注射液)。
  • 1998年,百时美施贵宝(中国)投资有限公司正式成立。
  • 1999年,2型糖尿病治疗药物格华止®(二甲双胍)在中国上市。
  • 2002年,百时美施贵宝基金会在中国启动“传递希望”系列肝炎教育及防治项目。为中国政府在2002年全面开展农村乙肝新生儿疫苗计划免疫提供了有力的政策参考和示范作用。
  • 2005年,乙肝抗病毒新药博路定®(恩替卡韦)获得中国国家食品药品管理局的批准,为中国广大饱受疾病困扰的乙肝患者带来了新的治疗选择。 
  • 2011年,百时美施贵宝的“生物制药战略 ”转型成功完成。同年,中国研发团队完成整合,成为百时美施贵宝全球主要的研发中心之一。9月,施达赛®(达沙替尼)获得中国国家食品药品监督管理局的批准,用于治疗对既往伊马替尼治疗耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期(急粒变和急淋变)慢性髓性白血病(又称“慢粒 ”)成人患者。
  • 2012年,百时美施贵宝公司成立125周年,百时美施贵宝在中国也已走过了30年的辉煌历程,百时美施贵宝基金会庆祝在华开展“传递希望”项目10周年。
  • 2013年,口服抗凝新药艾乐妥®(阿哌沙班)正式在中国上市。
  • 2013年9月,百时美施贵宝(中国)医药有限公司正式成立。
  • 2013年10月,百时美施贵宝与协和发酵麒麟株式会社签署可力洛®(贝尼地平)的许可协议,百时美施贵宝将拥有可力洛®在中国大陆的独家商业运营权。这是百时美施贵宝全球发展战略中第一项针对中国的产品许可交易。
  • 2014年,百时美施贵宝再次领先行业提出“多元化的特药生物制药战略”,通过多元的产品线和全球领先的研发能力,解决尚未得到满足的医疗需求。同年6月,得益于在生物制药领域的特殊贡献,百时美施贵宝被《财富》杂志评选为最成功的500强企业之一。
  • 2014年,SASS的管理培训生项目在第六届中国人才发展最佳企业奖评选中荣获“中国企业最佳项目学习奖”。 

我们的公司

百时美施贵宝的价值观和原则敦促我们遵守最高标准的道德行为,并肯定了我们的信念:公司的每一件产品中都凝聚了我们的诚信正直。    

重要数据    

有关本公司的最新信息。    

责任    

关键在于为我们在世界各地所服务的患者做正确的事。 我们在许多方面采取行动,以减少健康差异,并改善受到重大疾病过多影响的群体的结局。