Note d’information collective relative à l’étude BREATH-IPF-SNDS

Nous souhaitons vous informer de la mise en place du projet d’étude BREATH-IPF-SNDS en vie réelle chez les patients avec une fibrose pulmonaire idiopathique.

Cette étude repose sur l'analyse de vos données de consommation de soins remboursés par l'Assurance Maladie (entre autres médicaments prescrits, hospitalisations, consultations médicales) enregistrées dans le Système National des Données de Santé (SNDS) et extraites sous forme pseudonymisée (c’est à dire ne permettant pas une identification directe de la personne sans données supplémentaires).

Sauf opposition de votre part, nous souhaitons utiliser vos données pour mener à bien cette étude.

D’un point de vue protection des données personnelles, le responsable de traitement de cette étude est Bristol-Myers Squibb, société par actions simplifiée (SAS) au capital de 86 013 674,01 € euros, immatriculée au Registre du Commerce et des Sociétés de Nanterre sous le numéro 562 011 742, dont le siège social se situe 3 Rue Joseph Monier – 92500 RUEIL-MALMAISON, (BMS).

Les coordonnées de son Data Protection Officer sont les suivantes : EUDPO@BMS.com
 

Quelle est la finalité de l’étude BREATH-IPF-SNDS ?

L’objectif de cette étude est de décrire la prise en charge, l’épidémiologie, les caractéristiques des patients, le fardeau clinique et économique de la fibrose pulmonaire idiopathique en France entre 2019 et 2025. L’objectif principal est de décrire les schémas thérapeutiques ainsi que leur séquençage selon la pratique clinique courante chez les patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique en France.
 

Quelles sont les bases légales qui permettent la réalisation de cette étude ?

Conformément aux articles 6 du RGPD et 5 de la Loi Informatique et Libertés, le traitement effectué dans le cadre de la présente étude est fondé sur l’intérêt légitime de Bristol Myers Squibb, en sa qualité d’industriel de santé, poursuivant un objectif de recherche, d’études, d’évaluation et d’innovation en santé.

Conformément à l’article 9 du RGPD, le traitement de ces données à caractère personnel concernant la santé répond à des fins de recherche scientifique.

En date du 23 juillet 2026, le Comité Ethique et Scientifique pour les Recherches, les Etudes, et les Évaluations en Santé (CESREES) a signifié que l’étude présentait un caractère d’intérêt public.
 

Quelles données / catégories de données sont utilisées pour cette étude ?

Cette étude est basée sur les données extraites des bases du SNDS détenues par la caisse nationale d’assurance maladie (CNAM) entre 2017 et 2025.

Conformément au code de la Santé Publique (CSP), les données à caractère personnel contenues dans ces bases de données ne permettent pas d’identifier les individus auxquels elles se rattachent.
 

Qui aura accès à mes données et pour quelle durée ?

Seul le bureau d’étude EPIMENTIS, société spécialisée dans la réalisation d’études pharmaco-épidémiologiques en vie réelle et remplissant les exigences d'engagements au référentiel déterminant les critères de confidentialité, d'expertise et d'indépendance pour les laboratoires de recherche et bureaux d'études, prévu par l’arrêté du 17 juillet 2017, mandatée par BMS pour mettre en œuvre cette étude dispose d’un accès temporaire aux données du SNDS requises (au maximum 3 ans après la dernière mise à disposition prévue au 2ème trimestre 2027) par l’intermédiaire d’une plateforme informatique sécurisée gérée par la CNAM. BMS n’aura donc pas accès à ces données individuelles mais uniquement aux résultats de l’étude sous forme agrégée.
 

Mes données pourront-elles être transférées hors de l’Union européenne ?

Ces données ne feront pas l’objet d’un transfert en dehors de l’Union Européenne.
 

Quels sont mes droits sur les données me concernant utilisées dans cette étude ?

 Vous disposez, d’un droit d’accès, de rectification, et d’effacement de vos données, ainsi que d’un droit à la limitation du traitement de vos données.

Vous disposez également d’un droit d’opposition à ce que vos données soient utilisées aux fins du projet visé ci-dessus.

Conformément au Code de la Santé Publique (CSP), pour exercer vos droits et si vous souhaitez vous opposer au traitement de vos données nécessaires aux besoins de ce projet, il convient de vous adresser directement au directeur de la caisse maladie régionale à laquelle vous êtes rattaché.

En effet, BMS ne dispose pas de votre identité dans le cadre de cette recherche et ne sera pas en mesure de vous identifier pour vous permettre d’exercer vos droits.

Vous pouvez aussi contacter le délégué à la protection des données de BMS par courrier électronique à l’adresse suivante: EUDPO@BMS.com, qui vous indiquera la marche à suivre.

Enfin, vous disposer du droit d’introduire une réclamation auprès de la Commission Nationale de l’Informatique et des Libertés (CNIL) en ligne ou par courrier postal à l’adresse suivante : 3 Place de Fontenoy – TSA 80715 – 75334 Paris Cedex 07.

^{IMM-FR-2600103 – NP – OCTOBRE 2026}