Accélérer la recherche clinique au service des patients

Le contexte : Comment stopper le recul des essais cliniques en France ?

Dans certaines pathologies graves, chaque étape compte pour permettre aux patients d’accéder plus rapidement à des traitements innovants. Dans un contexte de forte concurrence internationale et de facilité d'accès aux essais cliniques dans d'autres pays, l'ANSM expérimente une procédure dite de « Fast Track » destinée à accélérer l’autorisation de certains essais cliniques pour des molécules innovantes en France.
 

Les bénéfices attendus 
En accélérant les délais d’autorisation, le Fast Track permet de faciliter l’accès précoce à des traitements innovants pour des patients atteints de maladies graves, rares ou sans solution thérapeutique adaptée.

Cette procédure permet de réduire les délais d’évaluation à 49 jours maximum dans certains cas, contre jusqu’à 106 jours dans le cadre classique.

Elle contribue également à renforcer l’attractivité de la France pour la recherche clinique.

Notre réponse 
Parmi les filiales les plus dynamiques du Groupe en matière d’essais cliniques, BMS France fait partie des premiers laboratoires engagés dans cette nouvelle procédure accélérée. L’entreprise a notamment obtenu l’éligibilité Fast Track pour une étude sur le cancer de la prostate, parmi les premières études évaluées dans ce cadre en France.

^{466-FR-2600014– NP – JUIN 2026}