Enkele jaren geleden kreeg deze 21-jarige patiënte last van hartkloppingen, zwarte vlekken in haar gezichtsveld en krachtverlies, vaak aan het einde van een werkdag of wanneer ze de trap opliep. Ze besefte al snel dat er iets mis was en raadpleegde een arts, die hartgeruis vaststelde. Later bevestigden aanvullende onderzoeken de diagnose obstructieve hypertrofische cardiomyopathie (HCM).
De diagnose bracht ook haar familiegeschiedenis aan het licht: jaren eerder was haar grootvader overleden aan een hartaandoening die nooit duidelijk was geïdentificeerd. Pas door haar diagnose begreep de familie wat hen al generaties lang trof.
Ontdek haar verhaal en lees waarom bewustwording en erfelijkheidsonderzoek het verschil kunnen maken.
