Hart- en vaatziekten
BMS is een toonaangevend farmaceutisch bedrijf in de ontwikkeling van baanbrekende therapieën voor de behandeling van patiënten met hart- en vaatziekten.
Wat zijn hart- en vaatziekten?
Hart- en vaatziekten omvatten alle ziekten die het hart en de bloedvaten aantasten. Ze omvatten ischemische hartziekten, cerebrovasculaire aandoeningen, perifere arteriële aandoeningen, reumatische hartziekten, aangeboren hartafwijkingen en diepe veneuze trombose1.
Elk jaar krijgen ongeveer 25.000 mensen in België een beroerte2, en nog eens 15.000 een hartaanval3. Hart- en vaatziekten zijn een van de belangrijkste oorzaken van sterfte en ziekte in geïndustrialiseerde landen.
Vroege opsporing van deze ziekten, behandeling van de risicofactoren en preventie zijn belangrijk om de impact van hart- en vaatziekten te beperken. Huidig onderzoek van Bristol Myers Squibb is dan ook gefocust op de ontwikkeling van therapieën voor de preventie van beroerten en de behandeling van veneuze trombo-embolie. Bij de preventie van beroerten ligt de nadruk op atriumfibrillatie, een van de grootste risicofactoren voor beroerten.
Hart- en vaatziekten omvatten een breed scala aan aandoeningen die elk op een andere manier invloed hebben op het hart en de bloedvaten. Hoewel er vaak veel aandacht wordt besteed aan aandoeningen zoals hartaanvallen en beroertes, zijn er ook minder bekende maar even impactvolle aandoeningen, zoals hypertrofische cardiomyopathie (HCM). HCM is meestal een genetische aandoening, waarbij de meeste gevallen een erfelijke basis hebben4. Het beïnvloedt de hartstructuur en -functie aanzienlijk en is een belangrijk aandachtspunt van ons onderzoek bij Bristol Myers Squibb.
Hypertrofische cardiomyopathie (HCM) kan het dagelijks leven beïnvloeden door symptomen als kortademigheid, vermoeidheid en pijn op de borst, maar ook door de emotionele belasting van de voortdurende medische zorg. Ondanks deze uitdagingen hebben veel mensen met HCM toch manieren gevonden om met hun aandoening om te gaan en een volwaardig leven te leiden met de juiste behandeling en ondersteuning.
Ontdek hun verhaal in de volgende video's:
Wat je moet weten over hypertrofische cardiomyopathie (HCM)
Hypertrofische cardiomyopathie (HCM) is een chronische, progressieve5 ziekte die gekenmerkt wordt door een hypertrofie (verdikking) van het spierweefsel van de linkerventrikel zonder andere oorzaken6. Dit kan het vermogen om het bloed effectief rond te pompen bemoeilijken. Deze aandoening kan mensen van alle leeftijden, van elk geslacht en van elke achtergrond treffen. Terwijl sommige gevallen asymptomatisch zijn, kunnen andere tot ernstige complicaties leiden, vooral wanneer de verdikking van de hartwanden de bloedstroom belemmert.
- Verspreiding: Ongeveer 1 op de 500 volwassenen wordt getroffen door HCM7, waardoor het een van de meest voorkomende genetische hartaandoeningen is.
- Erfelijke aard: De ziekte wordt vaak geërfd of veroorzaakt door een genetische mutatie, wat betekent dat de ziekte in een familie kan voorkomen.8
- Impact: HCM vormt niet alleen een grote last voor patiënten, maar ook voor hun familie, de gezondheidszorg en de maatschappij als geheel.9
- Bewustwordingskloof: Ondanks het feit dat HCM veel voorkomt, krijgt het weinig aandacht van het beleid en zijn veel zorgverleners niet bekend met de diagnose en behandeling ervan. Bewustwording rond HCM is daarom essentieel en van vitaal belang.
Lees hier meer over HCM.
Onze geneesmiddelen voor de behandeling van hart- en vaatziekten
Onze missie is om innovatieve geneesmiddelen te onderzoeken, te ontwikkelen en beschikbaar te maken voor patiënten met ernstige aandoeningen.
1 OMS https://belgianstrokecouncil.be/fr/
2 Belgian Stroke Council https://www.belgianstrokecouncil.be/nl/
3 Belgische Cardiologische Liga https://liguecardioliga.be/hartinfarct/
4 Belgische Cardiologische Liga https://liguecardioliga.be/wp-content/uploads/2024/03/Brochure_Cardiomyopathieen.pdf
5 Maron MS, Olivotto I, Betocchi S, et al. Effect of left ventricular outflow tract obstruction on clinical outcome in hypertrophic cardiomyopathy. N Engl J Med. 2003;348(4):295-303).
6 Ho CY, Day SM, Ashley EA, et al. Genotype and lifetime burden of disease in hypertrophic cardiomyopathy: insights from the Sarcomeric Human Cardiomyopathy Registry (SHaRE). Circulation. 2018;138(14):1387-1398.
7 Semsarian C, Ingles J, Maron MS, Maron BJ. New perspectives on the prevalence of hypertrophic cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol. 2015;65(12):1249-1254.
8 Marian AJ, Braunwald E. Circ Res. 2017;121(7):749–770
9 European Heart Network. European cardiovascular disease statistics. 2017 https://ehnheart.org/cvd-statistics/cvd-statistics-2017
CV-BE-2500031 May 2025