I Finland er BMS en del af verdens førende genetiske forskningsprojekt FinnGen. Siden starten af 2017 har FinnGen opbygget en forskningsressource, der kombinerer genomiske data fra en halv million finske mennesker med årtiers nationale sundhedsregisterdata. I 2023 begyndte FinnGen anden fase af projektet med fokus på at forbedre vores viden om sygdomsmekanismer og fremskridt, som vil bidrage til at fremskynde opdagelsen af nye lægemidler. Forskningsgruppen, der ledes af Helsinki Universitet, samlede 15 akademiske enheder og 12 farmaceutiske virksomheder.
Antallet af virkningsfulde opdagelser forbundet med uopfyldte medicinske behov har aldrig været større. Dette er blandt andet drevet af teknologiske fremskridt og muligheder for at analysere stor data. BMS har biologi-, beregnings- og translationelle teams i verdensklasse, der giver vores forskere indsigt fra nogle af de største datasæt i verden. Dette er læring, vi bringer til vores partnerskaber, herunder ISC, for bedre at informere klinisk forskning og potentielle kliniske forsøg.
Ifølge Anna Åleskog, har de nordiske lande en enestående rigdom af data fra den virkelige verden med langvarig opfølgning på patienter takket være det unikke system med nationale identifikationsnumre for alle borgere.
"Data fra den virkelige verden fungerer som en enestående videnbase for forskning og innovation. Den indsigt, der genereres fra data fra den virkelige verden i Norden, bliver stadig vigtigere for sundhedsvæsenet, den akademiske verden og life science-industrien. Det giver os mulighed for at forstå en bestemt sygdom og patientpopulation, identificere potentielle biomarkører og evaluere responsen og effektiviteten af et nyt lægemiddel i klinisk praksis", siger Anna Åleskog.