Moderneja polkuja uusille innovaatioille
Aikana, jolloin lääketieteelliset innovaatiot kehittyvät vauhdilla, Bristol Myers Squibb (BMS) on sitoutunut varmistamaan, että nämä läpimurrot saavuttavat ne potilaat, jotka niitä eniten tarvitsevat. Kesäkuussa SuomiAreenassa päättäjät kokoontuvat pohtimaan, miten innovaatiot saadaan nopeasti käyttöön. BMS haluaa olla mukana rakentamassa ratkaisuja.
Vaikka Pohjoismaat ovat maailman edistyneimpien terveydenhuoltojärjestelmien kotimaita ja lääketieteellisten innovaatioiden pioneereja, esteitä uusien lääkkeiden potilaille saattamisessa on edelleen olemassa. Suomessa tilanne on käynyt akuutiksi, kun lääkkeiden käyttöönotto viivästyy muihin Pohjoismaihin verrattuna. Keskeinen syy on se, että uusien lääkkeiden arviointijärjestelmä on hajanainen eikä vastaa modernin lääkekehityksen tarpeita.
"BMS:ssä meillä on tärkein prioriteetti varmistaa, että lääketieteelliset innovaatiot saavuttavat ne potilaat, jotka niitä eniten tarvitsevat ja oikeaan aikaan. Näemme akuutin tarpeen muuttaa järjestelmäämme uusien lääkkeiden arvioimiseksi ja käyttöönottamiseksi niin, että ne voivat hyödyttää potilaita ja tuoda merkittävää yhteiskunnallista arvoa"
Tatu Sainio
BMS:n maajohtaja
Suomalaiset potilaat ansaitsevat nopeamman pääsyn hoitoihin
Tilastot osoittavat kehitysmahdollisuuksia: Euroopan lääkeviraston myöntämästä lääkevalmisteen myyntiluvasta käyttöönottoon kuluu Suomessa keskimäärin 444 päivää, kun Ruotsissa vastaava aika on 361 päivää ja Tanskassa 339 päivää¹. Samaan aikaan Palveluvalikoimaneuvosto, joka päättää mitä hoitoja hyvinvointialueet voivat tarjota potilaille, on tiukentanut suosituksiaan uusien lääkkeiden osalta: vuonna 2024 se antoi kielteisiä suosituksia 70 prosentille arvioimistaan uusista hoidoista, kun vuonna 2022 kielteisiä oli vain 10 prosenttia².
Näiden muutosten voidaan arvioida heijastuvan myös hoitotuloksiin. Suomessa on kehitettävää syöpähoidon tuloksissa verrattuna muihin Pohjoismaihin³. Samalla kliinisten tutkimusten määrä on vähentynyt vuodesta 2021, mikä heikentää Suomen houkuttelevuutta lääkeyritysten silmissä ja vaikuttaa pitkällä aikavälillä uusien lääkkeiden markkinoille tuloon⁴.
Historiallinen tilaisuus uudistuksiin
Suomi on ainutlaatuisen tilaisuuden äärellä. Sosiaali- ja terveysministeriö valmistelee parhaillaan lääkkeiden arviointiprosessin uudistamista, jonka tavoitteena on luoda nykyistä tehokkaampi ja läpinäkyvämpi järjestelmä⁵.
Samaan aikaan kansallinen syöpästrategia valmistuu syksyllä 2025, luoden pohjan Suomen kehittymiselle syövänhoidon mallimaaksi⁶.
"Nämä kaksi uudistusta voivat yhdessä muuttaa suomalaisten potilaiden mahdollisuuksia saada parasta mahdollista hoitoa. Kyse on siitä, että luomme järjestelmän, joka on sekä tehokas että potilaslähtöinen", sanoo BMS:n maajohtaja Tatu Sainio.
Näkemyksemme modernista lääkearviointijärjestelmästä
Näemme lääkkeiden hoidollisen ja taloudellisen arvon arvioinnin (HTA) uudistuksen historiallisena mahdollisuutena luoda Suomeen tehokas ja potilaslähtöinen lääkkeiden arviointi- ja käyttöönottojärjestelmä. Näkemyksemme mukaan uudistuksen keskiössä tulisi olla yhdenmukaiset kriteerit ja prosessit siten, että kaikilla suomalaisilla potilailla on mahdollisuus saada uudet lääkehoidot yhdenvertaisesti nykyistä nopeammin taloudellisesti kestävällä tavalla.
"Tärkeimpänä päämääränä tulee olla lääkkeiden hoidollisen ja taloudellisen arvon arvioinnin yhdenmukaistaminen potilaslähtöisesti. Vain siten voimme varmistaa, että kansalaisten luottamus terveydenhuoltojärjestelmäämme säilyy ja paranee. Lääkeyritykset ovat valmiita osallistumaan rakentavaan vuoropuheluun uusien hoitojen kustannusvaikuttavuudesta ja hallitusta käyttöönotosta"
Kaisa Tuppurainen
Governmental affairs and policy
Tuppurainen korostaa, että nykyinen pirstaleinen järjestelmä asettaa potilaat epätasa-arvoiseen asemaan: "Potilaat eivät voi odottaa, uusien lääkkeiden arviointia ja käyttöönottoa on sujuvoitettava. Kansainvälisten hoitosuositusten mukaisten standardihoitojen tulee olla käytössä, jotta Suomi voi säilyttää asemansa kliinisen tutkimuksen maana."
Käsi kädessä kohti parempaa huomista
Uskomme, että lääketieteen ja terveydenhoidon suurimmat haasteet voidaan ratkaista laajemmassa terveydenhoidon ekosysteemissä, jossa työskentelemme käsi kädessä kumppaniemme kanssa. HTA-uudistus ja syöpästrategia tarjoavat Suomelle ainutlaatuisen tilaisuuden luoda järjestelmä, joka takaa suomalaisille potilaille tasavertaisen pääsyn uusimpiin hoitoihin. Haluamme olla mukana rakentamassa tätä tulevaisuutta kohti parempaa potilaiden hoitoa.
Kiinnostaako yhteistyö BMS:n kanssa?
Viitteet
- IQVIA. (2025). EFPIA Patients W.A.I.T. Indicator 2025 Survey. European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations. Saatavissa: https://www.efpia.eu/media/oeganukm/efpia-patients-wait-indicator-2024-final-110425.pdf [Viitattu 8.5.2025]
- Palveluvalikoima.fi. (2024). Palveluvalikoimaneuvoston suositukset 2/2024.
- Hemminki, K., Karihtala, P. & Hemminki, A. (2024). Syöpien elossaoloennusteet jääneet jälkeen muista Pohjoismaista. Suomen lääkärilehti, 79(39-40), e40201. Saatavissa: https://www.laakarilehti.fi/pdf/2024/SLL39-40-2024-1504.pdf
- Fimea. (2024). Kliinisten lääketutkimusten tilasto 2024. Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea. Saatavissa: https://fimea.fi/documents/147152901/230803180/Kliinisten%20l%C3%A4%C3%A4ketutkimusten%20tilasto%202024.pdf
- Sosiaali- ja terveysministeriö. (2024). Lääkkeiden arviointi- ja käyttöönottoprosessin uudistaminen. Hanke STM078:00/2024. Saatavissa: https://stm.fi/hanke?tunnus=STM078:00/2024
- Pitkäniemi, J., Malila, N., Heikkinen, S. & Seppä, K. (2024). Syöpä 2022: Tilastoraportti Suomen syöpätilanteesta. Suomen Syöpäyhdistys, Helsinki. Saatavissa: https://syoparekisteri.fi/assets/files/2024/06/Syopa-2022.pdf
Lue lisää Hand in Hand-kampanjasta
Seuraa Käsi kädessä -kampanjaamme LinkedInissä
Pysy ajan tasalla Käsi kädessä -kampanjamme uusimmista päivityksistä. Tutustu lisää siihen, miten muokkaamme tulevaisuuden terveydenhoitoa Pohjoismaissa yhteistyössä kumppaniemme kanssa.