I Finland er BMS en del av det verdensledende genetiske forskningsprosjektet FinnGen. Siden starten i 2017 har FinnGen bygget opp et forskningsmiljø som kombinerer genomiske data fra en halv million finske innbyggere, med flere tiår av nasjonale helseregisterdata. I 2023 startet FinnGen andre fase av prosjektet, med fokus på å forbedre kunnskap om sykdomsmekanismer og utvikling som kan bidra til å utvikle nye legemidler. Forskningsgruppen, ledet av Universitetet i Helsinki, samler 15 akademiske enheter og 12 farmasøytiske selskaper.
Antallet relevante funn knyttet til udekkede medisinske behov har aldri vært større. Dette er blant annet drevet av teknologiske fremskritt og muligheter for å analysere stordata. BMS har biologi-, beregnings- og translasjonsteam i verdensklasse som gir våre forskere innsikt fra noen av de største datasettene i verden. Dette er lærdom vi tar med oss til våre partnerskap, inkludert ISC, for bedre å informere klinisk forskning og potensielle kliniske studier.
Ifølge Anna Åleskog besitter de nordiske landene en enestående mengde data fra den virkelige verden, med langvarig oppfølging av pasienter, takket være det unike systemet med fødselsnummer for alle innbyggere.
– Data fra den virkelige verden fungerer som en eksepsjonell kunnskapsbase for forskning og innovasjon. Innsikten som skapes av denne type data i Norden, blir stadig viktigere for helsevesenet, akademia og biotek-bransjen. Det gjør oss i stand til å forstå en bestemt sykdom og pasientpopulasjon, identifisere potensielle biomarkører og evaluere responsen og effekten av en ny medisin i klinisk praksis, sier Anna Åleskog.